Документальный фильм Анны Ричардсон о деменции: Критическое исследование любви и утрат

Документальный фильм Анны Ричардсон о деменции: Критическое исследование любви и утрат Без рубрики

Документальный фильм «Анна Ричардсон: Любовь, утрата и деменция» вышел в эфир на канале 4, представив медицинского специалиста, который поделился мыслями о потенциально новой эпохе в лечении деменции, что привнесло искорку надежды в начале программы. Тем не менее, эта положительная нота была затенена более широкой, отрезвляющей реальностью, представленной на протяжении всего эпизода, наполненного глубоко тревожными рассказами.

Тревожные факты неоспоримы: деменция была недавно объявлена ведущей причиной смерти в Великобритании, и каждый третий человек, родившийся сегодня, вероятно, столкнется с этой болезнью. В ходе общения Ричардсон, чей 83-летний отец Джим страдает сосудистой деменцией, с другими людьми, затронутыми этой недугом, программа донесла важное сообщение о широкомасштабном влиянии деменции.

Среди участников программы были Мэри и Ричард. Мэри ухаживает за своим мужем Ричардом с тех пор, как ему поставили диагноз болезни Альцгеймера девять лет назад, когда ему было всего 55. Прогрессирование болезни привело к непредсказуемому поведению, причем тревожные инциденты произошли незадолго до визита Ричардсон. Мэри описала особенно пугающую ситуацию: «Он не мог уснуть, и когда я попыталась помочь ему обратно в постель, он подумал, что я на него нападаю, сжимая кулаки. Впервые я почувствовала страх.»

Ричард, заболевший болезнью Альцгеймера в 55, на фотографии со своей партнершей Мэри

Неопределенность, сопутствующая уходу за человеком с деменцией, может быть столь же пугающей. В течение месяцев, следующих за предыдущими инцидентами, Мэри рассказала о случаях, когда не могла получить своевременные ответы от психиатрических команд, что оставляло ее в неведении о том, стоит ли вызывать скорую помощь в экстренных ситуациях. «Что делать?» — спросила она.

Мэри, уже отдавшая карьеру и продавшая их дом, также сталкивается с финансовыми трудностями по уходу, тратя около 27 000 фунтов стерлингов в год на ограниченные услуги поддержки. Эта ситуация является ясным напоминанием о том, что каждый третий может оказаться в подобных обстоятельствах. «Плохие вещи происходят с людьми,» — поразмышляла она. «Но обычно это не растягивается на столько лет.»

Фильм проницательно контрастировал радостные воспоминания о тех, кто подвергся воздействию деменции, с их текущими состояниями. Один особенно поразительный момент был запечатлен в истории Кейли, которая показала фото своей матери Пэм в более счастливые времена, сопоставленные с неспособностью Пэм общаться на более поздних стадиях болезни. Кейли объяснила свою мотивацию к документированию упадка своей матери, заявив: «Если мы не покажем реальность этой болезни, как люди будут знать? Как мы будем приоритизировать финансирование?»

Тем не менее, есть проблески надежды, как в случае с Джорданом, 29-летним молодым человеком с генетической предрасположенностью к деменции, который узнал о многообещающих клинических испытаниях, которые могут предотвратить начало симптомов. Однако документальный фильм подчеркнул важный вопрос: доступ к лечениям остается значительной проблемой, особенно когда NHS в Англии не готова назначать определенные препараты, которые могут замедлить раннее прогрессирование деменции, из-за финансовых ограничений. Ричардсон выразила свое недовольство, задавая вопрос, почему борьба с деменцией не обсуждается с такой же срочностью, как другие кризисы в области здравоохранения, такие как COVID-19.

Важность этого документального фильма невозможно переоценить, учитывая частоту, с которой ставятся диагнозы деменции—каждые три минуты. Явная необходимость в обширных обсуждениях и программах по этой актуальной теме очевидна. ★★★★★

Оцените статью
Добавить комментарий